НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ

Виды заболеваний

• Перинатальное поражение нервной системы (ППЦНС) и его исходы
• Детский церебральный паралич (ДЦП) и другие виды органического поражения нервной системы
• Последствия острого нарушения мозгового кровообращения
• Демиелинизирующие заболевания ЦНС (рассеянный склероз, оптикомиелит Дэвика (оптиконевромиелит), острый рассеянный энцефаломиелит, хроническая воспалительная демиенизирующая полинейропатия
• Аутоиммунные энцефалиты (энцефалит Расмуссена, васкулиты и др.)
• Болезни из группы нарушений обмена с поражением нервной системы, в том числе болезни накопления (мукополисахаридозы, муколипидоз, болезнь Фабри)
• Митохондриальные заболевания (болезнь Лея, лейкодистрофия с поражением головного и спинного мозга и повышенным уровнем лактата при МР-спектроскопии (синдром DARS2)), митохондриальная энцефаломиопатия с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (синдром MELAS), миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами (синдром MERRF), наследственная оптическая нейропатия Лебера, подострая некротизирующая энцефаломиопатия (синдром Лея), )
• Органические ацидурии и аминоацидопатии, (фенилкетонурия (ФКУ), галактоземия классическая и вариантные формы, болезнь мочи с запахом кленового сиропа – лейциноз, органические ацидемии/ацидурии – метилмалоновая, пропионовая, изовалериановая, и т.д.)
• Нейродегенеративные заболевания (болезнь Канавана, адренолейкодистрофия, метахроматическая лейкодистрофия, болезнь Фара, болезнь Вильсона, первичная дистония, болезнь центрального мотонейрона)
• Факоматозы (туберозный склероз, нейрофиброматоз)
• Нервно-мышечные заболевания (прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, идиопатическая полинейропатия, спинальная мышечная атрофия, врожденные миопатии, врожденные дистрофии, миотония и миотонические синдромы)
• Миастения и миастенические синдромы
• Эпилепсия и другие пароксизмальные расстройства
• Первичная и вторичная головная боль (мигрень, головная боль напряжения, посттравматическая головная боль и пр.)
• Генетические синдромы с поражением нервной системы (синдром Дауна, Прадер-Вилли, Ангельмана, Ретта и др.)

Виды диагностики

• Электроэнцефалография и   видео-ЭЭГ мониторирование
• Электронейромиография
• Общеклиническая, биохимическая, серологическая диагностика крови и спинно-мозговой жидкости, различные методы функциональной диагностики (зрительно-вызванные потенциалы, слуховые вызванные потенциалы), нейровизуализации (КТ, МРТ), радиоизотопного сканирования, представленные в подразделениях клиники широко применяются в ходе лечебно- диагностического процесса.

Виды лечения

• Цитостатическая терапия при прогрессирующем течении рассеянного склероза, хронической воспалительной демиелинизирующей полнинейропатии, миастении;
• Стероидная пульс-терапия при обострении рассеянного склероза, эпилепсиях с продолженной спайк-волновой активностью во сне;
• Терапия иммуноглобулинами с противовоспалительной и иммуннозаместительной целью у детей с демиелинизирующими заболеваниями;
• Применение дофаминергических, антихолинэстеразных средств у пациентов с экстрапираимдной симптоматикой, миастенией и миастеническими синдромами;
• Антиэпилептическая терапия с применением современных схем терапии;
• Терапия ноотропными препаратами и корректорами поведения;
• Плазмаферез у пациентов с демиелинизирующими заболеваниями в стадии обострения;
• Инициация ферментозаместительной терапии у детей с наследственными болезнями обмена.
• Ботулинотерапия с целью снижения спастичности мышц под контролем УЗИ.
• Курсы восстановительного лечения с применением ЛФК, Войта-терапии, физиотерапии
• Лечебные диеты с использованием метаболических формул отечественного и зарубежного производства.

Виды реабилитации

• Комплексная реабилитация совместно с отделениями ЛФК и физиотерапии, психолого-логопедической лабораторией.